目前抗癲癇發作藥物研發重點集中在精準治療、個體化用藥和多靶點機制的探索上。新一代藥物在增效減毒的同時，重點開發基因療法、免疫調節和植物藥，為遺傳性和難治性癲癇提供定制方案。通過靶向調控離子通道、神經遞質和免疫系統，有望更好控制發作、減少副作用，改善患者生活質量。

由于過去10年來癲癇遺傳學和新型疾病模型、藥物篩選技術和創新治療模式的發展取得了長足的進步，目前有200多種新型癲癇療法正在臨床前或臨床研究中，其中包括許多通過新機制起作用的治療方法。

全球范圍內公開披露ASMS項目概況(截至2024年9月)

目前在研新藥針對的仍然是最常見的靶點：主要是GABA、谷氨酸受體，以及電壓門控離子通道；但與神經可塑性、回路重塑以及神經炎癥相關過程的靶點，如血清素、大麻素和嘌呤受體，也越來越多地受到關注。

全球在研癲癇適應癥管線(截至2025年6月9日)

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建立國際標準的癲癇動物模型平臺，可提供PTZ模型、最大電休克模型、杏仁核點燃模型和海人藻酸模型等多種經過驗證的模型，覆蓋急性癲癇發作、慢性癲癇形成等不同發病機制，能夠滿足各類抗癲癇藥物的藥效評價需求。

采用癲癇行為Racine評分和活體腦電分析作為核心評價指標，結合自主研發的行為學分析平臺，可同步開展健康測試、認知測試和自主活動測試等多維度評估。這種綜合性的評價體系能夠全面反映藥物對癲癇癥狀及神經功能的改善作用。

公司配備專業的電生理研究平臺，提供在體、離體及DSI遙測等多種檢測技術。這些技術可精確捕捉癲癇發作時的電生理特征變化，為藥物作用機制研究提供關鍵數據支持。

依托IPS定向分化細胞培養技術，建立了多巴胺能神經元模型，應對癲癇及帕金森等適應癥。

通過整合轉錄組學、免疫組織化學與蛋白質定量分析，結合多角度數據交叉驗證，系統解析藥物作用機制，精準鎖定癲癇治療的靶向研發方向。