近日，神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域再現(xiàn)重磅融資：MapLight Therapeutics宣布完成3.725億美元超額認(rèn)購D輪融資，這筆融資不僅創(chuàng)下本年度中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）領(lǐng)域融資紀(jì)錄，更在 2025 年全球生物醫(yī)藥融資榜中位列第三。這是MapLight繼2023年斬獲2.25億美元融資后，再次在CNS賽道獲得資本重磅加持。

此次融資由Forbion和高盛生命科學(xué)基金共同領(lǐng)投，賽諾菲、普信集團(tuán)等新晉投資者入局，諾和控股等現(xiàn)有股東持續(xù)跟投加碼。該筆融資將助力該公司的領(lǐng)先候選藥物完成精神分裂癥和阿爾茨海默病性精神病的II期試驗(yàn)，并探索ML-007C-MA可能適用的其他潛在疾病。

新資金還將用于推進(jìn)MapLight管線中的其他資產(chǎn)：其一款孤獨(dú)癥譜系障礙候選藥物正處于II期試驗(yàn)階段，針對帕金森病和多動/沖動癥的項(xiàng)目則處于臨床前研發(fā)階段。

ML-007C-MA：靶向毒蕈堿受體的新療法

ML-007C-MA是一種用于治療神經(jīng)及神經(jīng)精神疾病的組合型毒蕈堿藥物，其設(shè)計(jì)核心在于“精準(zhǔn)遞送＋副作用阻斷”的雙重機(jī)制：通過靶向M1與M4毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型的激動劑，與精確匹配的毒蕈堿拮抗劑科學(xué)配對，既將M1/M4激動活性精準(zhǔn)遞送至腦部發(fā)揮治療作用，又能有效阻斷外周副作用。

毒蕈堿型乙酰膽堿受體（Muscarinic Acetylcholine Receptor, mAChR）是大腦中廣泛存在的神經(jīng)遞質(zhì)受體，主要分為M1至M5五種亞型。

M1受體的缺陷與精神分裂癥有關(guān)，其直接調(diào)節(jié)在精神病及認(rèn)知中都是極為重要的神經(jīng)回路；M4受體調(diào)節(jié)在精神病中為重要的互補(bǔ)神經(jīng)回路。M1受體在海馬體和前額葉皮層高表達(dá)，直接調(diào)控精神病癥狀和認(rèn)知功能相關(guān)的神經(jīng)回路，其缺陷已被證實(shí)與精神分裂癥關(guān)聯(lián)，同時(shí)其激活可能對抑郁和廣泛性焦慮癥具有潛在治療價(jià)值。M4受體則調(diào)控精神病相關(guān)的互補(bǔ)神經(jīng)回路，其靶向應(yīng)用被認(rèn)為可用于治療酒精使用障礙、賭博成癮等獎(jiǎng)賞回路異常相關(guān)疾病。

M1和M4型mAChR激活在額葉皮層中的調(diào)節(jié)作用

這并非是mAChR靶向療法第一次得到如此高的關(guān)注，已上市藥物KarXT（M1-M4激動劑）的成功已驗(yàn)證了該類藥物的臨床與商業(yè)價(jià)值。

2021年，再鼎醫(yī)藥便與Karuna達(dá)成合作，取得了KarXT在大中華區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化獨(dú)家許可。2023年12月，BMS宣布以140億美元收購Karuna，凸顯該療法的戰(zhàn)略價(jià)值。2024年9月，KarXT獲FDA 批準(zhǔn)用于治療成人精神分裂癥，上市后首個(gè)完整季度（2024年Q4）銷售額即達(dá)1000萬美元；2025年初，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式受理KarXT的新藥上市申請，加速其在華落地。

全球神經(jīng)科學(xué)投資進(jìn)入高速周期

中國CNS藥物研發(fā)生態(tài)崛起

隨著全球老齡化程度加劇和神經(jīng)疾病負(fù)擔(dān)加重，具備突破性技術(shù)平臺的企業(yè)正吸引資金投入，2025年，全球神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域融資熱度持續(xù)攀升，多個(gè)創(chuàng)新企業(yè)獲得資本青睞，出現(xiàn)多筆上億美元級別融資。

2025年5-7月，全球部分CNS相關(guān)公司融資數(shù)據(jù)

國內(nèi)也同步呈現(xiàn)強(qiáng)勁增長態(tài)勢。2025年上半年，高光制藥、大睿生物、紐歐申醫(yī)藥等至少24家創(chuàng)新藥企完成融資，總額超110億元，構(gòu)建起多層次創(chuàng)新梯隊(duì)；進(jìn)入下半年，CNS融資持續(xù)活躍，達(dá)爾文生物等多家企業(yè)獲得資本加持。

2025年1-7月，國內(nèi)部分CNS相關(guān)公司融資數(shù)據(jù)

參考文獻(xiàn)：

1. Chris J van Koppen, Bj?rn Kaiser. Regulation of muscarinic acetylcholine receptor signaling. Pharmacol Ther. 2003 May;98(2):197-220. doi: 10.1016/s0163-7258(03)00032-9.

2. Samantha E Yohn, Phillip D Harvey, Stephen K Brannan, The potential of muscarinic M1 and M4 receptor activators for the treatment of cognitive impairment associated with schizophrenia. Front Psychiatry. 2024 Oct 4:15:1421554. doi: 10.3389/fpsyt.2024.1421554.

3. Brian Dean. IUPHAR Review on muscarinic M1 and M4 receptors as drug treatment targets relevant to the molecular pathology of schizophrenia. Pharmacol Res. 2024 Dec:210:107510. doi: 10.1016/j.phrs.2024.107510.